Jtbaker固相萃取四個(gè)步驟
點(diǎn)擊次數(shù)：2165 更新時(shí)間：2016-12-27
(1)Jtbaker固相萃取柱的預(yù)處理
在萃取樣品之前設施，吸附劑必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理註入了新的力量，一足為了潤(rùn)濕和活化固相萃取填料情況，以使目標(biāo)萃取物與固相表面緊密接觸，易于發(fā)生分子間相互作用集成應用；二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì)．減少污染首要任務。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。
反相類型的固相萃取硅膠和非極性吸附劑介質(zhì)特征更加明顯，通常用水溶性有機(jī)溶劑如甲醇預(yù)處理前景，甲醇潤(rùn)濕吸附劑表面和滲透鍵臺(tái)烷基相，便于水更有效地潤(rùn)濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇長效機製，以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸，提高萃取效率重要部署。正相類型的固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)等地，通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來(lái)預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml數字技術。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來(lái)預(yù)處理共享應用。
Jtbaker固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入都應(yīng)保持濕潤(rùn)良好，如果在樣品加入之前，萃取柱中的填料于了增強，需要重復(fù)預(yù)處理過(guò)程倍增效應。并且在重新引入有機(jī)溶劑之前，先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分戰略布局。
(2)上樣
將樣品倒^活化后的SPE小柱重要意義，然后利用加壓、抽真空或離心的方法使樣品進(jìn)入吸附劑講道理。采取手動(dòng)或泵以正壓推動(dòng)或負(fù)壓抽吸方式引領，使液體樣品以適當(dāng)流速通過(guò)固相萃取柱，此時(shí)更加廣闊，樣品中的日標(biāo)萃取物被吸附在固相萃取柱填料上優化服務策略。
(3)洗擊干擾雜質(zhì)
洗滌的目的是為r除去吸附在Jtbaker固相萃取上的少量基體下擾組分。
一般選擇中等強(qiáng)度的混合溶劑示範，盡可能除去基體中的干擾組分技術節能，又不會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)萃取物流失。如反相萃取體系常選用一定比例組成的有機(jī)溶劑水混合液發展基礎，有機(jī)溶劑比例應(yīng)大于樣品溶液而小于洗脫劑溶液作用。
(4)洗脫及收集分析物
選擇適當(dāng)?shù)南疵撊軇┫疵摫环治鑫铮占疵撘禾攸c，揮干溶劑以備后用或直接進(jìn)行在線分析。為了盡可能將分析物洗脫，使比分析物吸附更強(qiáng)的雜質(zhì)留在SPE柱上製度保障，需要選擇強(qiáng)度合適的洗脫溶劑聯動。
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